Cổ tích về cô dâu xương thuỷ tinh

30/04/2015 - 20:02

PNO - PN - Các bác sĩ đã dự đoán Rebecca Dinsdale, người sinh ra với bệnh xương giòn (hay còn gọi là xương thuỷ tinh) sẽ không bao giờ có thể ngồi dậy hoặc đi bộ và có lẽ sẽ chết trước khi lên ba tuổi. Nhưng cuộc sống đã đem lại...

edf40wrjww2tblPage:Content

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

Cô dâu 1m bên cạnh chú rể cao lớn.

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

Rebecca cùng các phù dâu trong ngày lễ trọng đại.

Một cô dâu với hội chứng di truyền hiếm gặp khiến mọi đốt xương trong cơ thể của cô đều trở nên giòn và dễ vỡ, nhưng bất chấp nguy hiểm để bước đi giữa sảnh đường, tiến đến nơi chú rể đang chờ đợi.

Rebecca (31 tuổi) phải chịu đựng hàng trăm lần gãy xương trong suốt cuộc đời của cô khi thậm chí một cái hắt hơi cũng có thể khiến cô gãy xương. Cô luôn phải sử dụng một xe lăn hoặc khung đi bộ để di chuyển.

Tuy nhiên, cô đã gây ngạc nhiên cho chồng mình, Norman (35 tuổi), khi cố gắng hết sức để đi bộ dọc sảnh đường, bám tay vào cha cô và người bạn thân nhất. Đó là lần đầu tiên cô dâu nhỏ bé đã bước đi trong cuộc đời mà không có bộ khung hỗ trợ.

Sau đó, cô khiến khách mời rơi lệ khi đứng lên một lần nữa cho điệu nhảy đầu tiên của đôi vợ chồng.

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

Đôi vợ chồng kết hôn trong niềm vui của gia đình và bạn bè.

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

Khi sinh ra, cơ thể Rebecca mỏng manh như một con búp bê bằng sứ.

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

Cô trải qua một tuổi thơ khó khăn với căn bệnh của mình.

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

Mẹ của cô, bà Patsy cho biết bà cảm thấy bất an khi mang thai cô, nhưng các bác sĩ đã không nghe lời thỉnh cầu của bà.

Rebecca, từ Weston-super-Mare, hạt Somerset (Anh) cho biết: “Thật là một ngày đặc biệt mà mỗi cô gái đều mơ ước. Đi bộ xuống sảnh đường và đứng lên cho điệu nhảy đầu tiên làm cho tôi hoàn toàn kiệt sức, nhưng tôi cố gẳng đẩy bản thân mình vượt qua giới hạn.”

“Tôi chỉ thấy biết ơn khi đã không gãy bất kỳ đốt xương vào ngày trọng đại của tôi.” Rebecca thổ lộ.

Rebecca được chẩn đoán mắc hội chứng xương thuỷ tinh khi cô chỉ mới năm ngày tuổi, và các bác sĩ phát hiện ra tất cả xương của cô đã bị vỡ từ trong tử cung hoặc sau khi sinh.

Cha mẹ của cô, Patsy và Andrew Dixon được cảnh báo rằng cô có rất ít cơ hội sống sót qua thời thơ ấu. Mẹ Patsy, 61 tuổi, cho biết: “Tôi đã cảm thấy có điều không ổn trong khi đang mang thai. Bụng của tôi không cứng như những lần mang thai trước. Nó mềm như thạch rau câu. Tôi đã yêu cầu các bác sĩ lưu tâm, nhưng họ chỉ xem tôi như một sản phụ bị rối loạn tâm lý.”

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

Dù vậy, bé gái ngày nào giờ đã trở thành một người phụ nữ mạnh mẽ và hạnh phúc bên tình yêu của đời mình.

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

“Từng đốt xương trong cơ thể của Rebecca đều bị vỡ khi được sinh ra. Cô ấy mỏng manh như một con búp bê bằng sứ.”

Mặc dù luôn trong tình trạng đau đớn về thể xác lẫn tinh thần, cô không bao giờ để tình trạng này bận tân và thậm chí đã đến theo học tại một ngôi trường thông thường.

Cô từng bị bắt nạt, chỉ trỏ và cười nhạo trên đường phố, nhưng trong thời thiếu niên của mình, cô đã ra ngoài tham gia các câu lạc bộ, đi mua sắm và cả đi nghỉ lễ ở nước ngoài.

Rebecca lo lắng tình trạng của cô có thể khiến cô không bao giờ được kết hôn, cho đến khi cô gặp kỹ thuật viên vi tính Norman, đến từ thành phố Belfast, thông qua MSN Messenger cho năm 2005.

Qua 5 năm trò chuyện trực tuyến, cặp đôi yêu nhau và sau khi Norman cầu hôn vào năm 2011, họ đã kết hôn trong tháng Bảy năm 2014.

Norman nói thêm: "Đó là ngày tuyệt vời nhất khi tôi hạnh phúc gọi Becky là vợ. Tôi không thấy khuyết tật của cô ấy là một vấn đề hoặc là một thứ có thể ảnh hưởng đến mối quan hệ của chúng tôi. Cô ấy là hoàn hảo đối với tôi.”

 
Array ( [news_id] => 36392 [news_title] => Cổ tích về cô dâu xương thuỷ tinh [news_title_seo] => [news_supertitle] => [news_picture] => [news_subcontent] => PN - Các bác sĩ đã dự đoán Rebecca Dinsdale, người sinh ra với bệnh xương giòn (hay còn gọi là xương thuỷ tinh) sẽ không bao giờ có thể ngồi dậy hoặc đi bộ và có lẽ sẽ chết trước khi lên ba tuổi. Nhưng cuộc sống đã đem lại điều kỳ diệu hơn thế. [news_subcontent_seo] => [news_headline] => PN - Các bác sĩ đã dự đoán Rebecca Dinsdale, người sinh ra với bệnh xương giòn (hay còn gọi là xương thuỷ tinh) sẽ không bao giờ có thể ngồi dậy hoặc đi bộ và có lẽ sẽ chết trước khi lên ba tuổi. Nhưng cuộc sống đã đem lại điều kỳ diệu hơn thế. [news_content] =>
edf40wrjww2tblPage:Content

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

Cô dâu 1m bên cạnh chú rể cao lớn.

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

Rebecca cùng các phù dâu trong ngày lễ trọng đại.

Một cô dâu với hội chứng di truyền hiếm gặp khiến mọi đốt xương trong cơ thể của cô đều trở nên giòn và dễ vỡ, nhưng bất chấp nguy hiểm để bước đi giữa sảnh đường, tiến đến nơi chú rể đang chờ đợi.

Rebecca (31 tuổi) phải chịu đựng hàng trăm lần gãy xương trong suốt cuộc đời của cô khi thậm chí một cái hắt hơi cũng có thể khiến cô gãy xương. Cô luôn phải sử dụng một xe lăn hoặc khung đi bộ để di chuyển.

Tuy nhiên, cô đã gây ngạc nhiên cho chồng mình, Norman (35 tuổi), khi cố gắng hết sức để đi bộ dọc sảnh đường, bám tay vào cha cô và người bạn thân nhất. Đó là lần đầu tiên cô dâu nhỏ bé đã bước đi trong cuộc đời mà không có bộ khung hỗ trợ.

Sau đó, cô khiến khách mời rơi lệ khi đứng lên một lần nữa cho điệu nhảy đầu tiên của đôi vợ chồng.

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

Đôi vợ chồng kết hôn trong niềm vui của gia đình và bạn bè.

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

Khi sinh ra, cơ thể Rebecca mỏng manh như một con búp bê bằng sứ.

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

Cô trải qua một tuổi thơ khó khăn với căn bệnh của mình.

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

Mẹ của cô, bà Patsy cho biết bà cảm thấy bất an khi mang thai cô, nhưng các bác sĩ đã không nghe lời thỉnh cầu của bà.

Rebecca, từ Weston-super-Mare, hạt Somerset (Anh) cho biết: “Thật là một ngày đặc biệt mà mỗi cô gái đều mơ ước. Đi bộ xuống sảnh đường và đứng lên cho điệu nhảy đầu tiên làm cho tôi hoàn toàn kiệt sức, nhưng tôi cố gẳng đẩy bản thân mình vượt qua giới hạn.”

“Tôi chỉ thấy biết ơn khi đã không gãy bất kỳ đốt xương vào ngày trọng đại của tôi.” Rebecca thổ lộ.

Rebecca được chẩn đoán mắc hội chứng xương thuỷ tinh khi cô chỉ mới năm ngày tuổi, và các bác sĩ phát hiện ra tất cả xương của cô đã bị vỡ từ trong tử cung hoặc sau khi sinh.

Cha mẹ của cô, Patsy và Andrew Dixon được cảnh báo rằng cô có rất ít cơ hội sống sót qua thời thơ ấu. Mẹ Patsy, 61 tuổi, cho biết: “Tôi đã cảm thấy có điều không ổn trong khi đang mang thai. Bụng của tôi không cứng như những lần mang thai trước. Nó mềm như thạch rau câu. Tôi đã yêu cầu các bác sĩ lưu tâm, nhưng họ chỉ xem tôi như một sản phụ bị rối loạn tâm lý.”

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

Dù vậy, bé gái ngày nào giờ đã trở thành một người phụ nữ mạnh mẽ và hạnh phúc bên tình yêu của đời mình.

Co tich ve co dau xuong thuy tinh

“Từng đốt xương trong cơ thể của Rebecca đều bị vỡ khi được sinh ra. Cô ấy mỏng manh như một con búp bê bằng sứ.”

Mặc dù luôn trong tình trạng đau đớn về thể xác lẫn tinh thần, cô không bao giờ để tình trạng này bận tân và thậm chí đã đến theo học tại một ngôi trường thông thường.

Cô từng bị bắt nạt, chỉ trỏ và cười nhạo trên đường phố, nhưng trong thời thiếu niên của mình, cô đã ra ngoài tham gia các câu lạc bộ, đi mua sắm và cả đi nghỉ lễ ở nước ngoài.

Rebecca lo lắng tình trạng của cô có thể khiến cô không bao giờ được kết hôn, cho đến khi cô gặp kỹ thuật viên vi tính Norman, đến từ thành phố Belfast, thông qua MSN Messenger cho năm 2005.

Qua 5 năm trò chuyện trực tuyến, cặp đôi yêu nhau và sau khi Norman cầu hôn vào năm 2011, họ đã kết hôn trong tháng Bảy năm 2014.

Norman nói thêm: "Đó là ngày tuyệt vời nhất khi tôi hạnh phúc gọi Becky là vợ. Tôi không thấy khuyết tật của cô ấy là một vấn đề hoặc là một thứ có thể ảnh hưởng đến mối quan hệ của chúng tôi. Cô ấy là hoàn hảo đối với tôi.”

[news_source] => [news_tag] => xương thủy tinh,Rebecca Dinsdale [news_status] => 6 [news_createdate] => 2015-04-30 20:02:00 [news_date] => [news_publicdate] => 2015-04-30 20:02:00 [news_relate_news] => [newcol_id] => 0 [newevent_id] => [newcate_code1] => the-gioi [newcate_code2] => [news_copyright] => 1 [news_url] => https://www.phunuonline.com.vn/the-gioi/co-tich-ve-co-dau-xuong-thuy-tinh-4957/ [news_urlid] => 4957 [onevent_id] => 0 [survey_id] => [news_lang] => vi [news_link] => [news_iscomment] => 1 [news_type] => [news_numview] => 2080 [news_is_not_ads] => [news_is_not_follow] => [news_link_public] => https://www.phunuonline.com.vn/co-tich-ve-co-dau-xuong-thuy-tinh-a36392.html [tag] => xương thủy tinhRebecca Dinsdale [daynews2] => 2015-04-30 20:02 [daynews] => 30/04/2015 - 20:02 )
news_is_not_ads=
TIN MỚI