Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu đã khuyến nghị bổ sung chứng viêm tủy sống hiếm gặp làm tác dụng phụ của vắc xin của AstraZeneca.

Các cố vấn bên ngoài của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) nhất trí khuyến nghị mũi tiêm thứ hai vắc-xin COVID-19 của Johnson & Johnson (J&J).

Một nghiên cứu mới cho thấy những người được tiêm vắc xin Johnson & Johnson có thể cần một liều tăng cường để giúp cơ thể chống lại các biến thể Delta.

Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vắc xin COVID-19 Janssen cho nhu cầu cấp bách phòng chống dịch. Đây là vắc xin COVID-19 thứ 6 tại Việt Nam.

Hàng chục triệu liều vắc-xin COVID-19 của hãng Johnson & Johnson sẽ phải bị tiêu hủy bởi có khả năng bị nhiễm khuẩn trong quá trình sản xuất.

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) cho biết nhiều trường hợp đông máu sau khi tiêm vắc-xin COVID-19 Johnson & Johnson.

CDC Mỹ cho biết, có 9.245 ca tái dương tính với COVID-19 mặc dù đã được tiêm vắc-xin đầy đủ trước đó.

Các quốc gia đã chuẩn bị để bắt đầu sử dụng vắc-xin Johnson & Johnson và tăng tốc các chiến dịch tiêm chủng.

Hãng Johnson & Johnson (J&J) đã tìm kiếm sự giúp đỡ từ ba nhà sản xuất vắc-xin COVID-19 đối thủ để xem xét các báo cáo về cục máu đông.

Hôm 13/4, FDA và CDC thông báo, họ đang kêu gọi tạm dừng ngay lập tức việc sử dụng vắc-xin COVID-19 một mũi do hãng Johnson & Johnson (J&J) sản xuất.

Các công nhân tại một nhà máy ở Baltimore, bang Maryland (Mỹ) đã vô tình trộn lẫn các thành phần của hai loại vắc-xin COVID-19, làm hỏng cả dây chuyền sản xuất.

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phê duyệt khẩn cấp vắc-xin COVID-19 của Johnson & Johnson.