Bé 18 tháng tuổi hồi sinh nhờ ghép tủy xương từ chị gái

03/10/2025 - 15:53

PNO - Mắc bệnh nặng ngay từ 4 tháng sau sinh, bé gái T.L (18 tháng tuổi, ở Hải Phòng) đối mặt với hành trình đầy gian nan khi được chẩn đoán mắc suy giảm miễn dịch bẩm sinh thể nặng kết hợp - một thể bệnh nặng nhất trong nhóm rối loạn miễn dịch bẩm sinh.

Bé gái
Bé gái khỏe mạnh sau khi ghép tủy từ chị gái - Ảnh: Bệnh viện cung cấp

Gia đình chia sẻ, khi được 4,5 tháng tuổi, bé T.L bắt đầu có những đợt viêm phổi, phải nhập viện điều trị dài ngày. Thời điểm này, hệ miễn dịch của bé liên tục gặp các vấn đề nghiêm trọng.

Sau đó, bé xuất hiện biến chứng hạch nách sưng to sau khi tiêm phòng lao. Tháng 8/2024, gia đình đưa bé đến Bệnh viện Nhi Trung ương thăm khám. Tại đây, bé được thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu về miễn dịch và di truyền, kết quả xác định bé mắc suy giảm miễn dịch bẩm sinh thể nặng kết hợp do đột biến gen hiếm gặp.

Ngày 3/10, TS.BS Nguyễn Thị Vân Anh - Phó trưởng Khoa Miễn dịch - Dị ứng - Khớp (Bệnh viện Nhi Trung ương) cho biết: “Bệnh nhi mắc thể bệnh nặng nhất của rối loạn miễn dịch bẩm sinh - hội chứng Omenn, vừa suy giảm nặng dòng tế bào lympho khiến trẻ dễ bị nhiễm trùng nặng, vừa có hiện tượng cơ thể có phản ứng tự viêm, khiến trẻ có tổn thương da đỏ da toàn thân, tổn thương các cơ quan, tăng men gan dai dẳng”.

Sau khi hội chẩn, các bác sĩ xác định ghép tế bào gốc tạo máu là con đường cấp thiết để cứu sống T.L. Tuy nhiên, giai đoạn điều trị này vô cùng căng thẳng, bởi trẻ bị nhiễm trùng và tổn thương gan nặng, tưởng chừng không thể vượt qua.

Với sự quyết tâm của các y bác sĩ, qua rất nhiều cuộc hội chẩn, phối hợp đa chuyên ngành miễn dịch, hô hấp, gan mật, hồi sức và tế bào gốc, đến tháng 7/2025 toàn trạng trẻ ổn định hơn để sẵn sàng cho việc ghép tế bào gốc.

Theo các bác sĩ, quy trình ghép tế bào gốc ở trẻ nhỏ đặc biệt phức tạp. Trước tiên, bệnh nhi phải trải qua giai đoạn điều kiện hóa theo phác đồ hóa chất đặc hiệu, nhằm loại bỏ toàn bộ tủy xương cũ và ngăn ngừa sự đào thải. Với trẻ nhỏ dưới 1 tuổi, điều trị hóa chất rất khó khăn, bởi cơ thể non nớt, khả năng dung nạp thuốc kém, nguy cơ biến chứng cao.

Tại Trung tâm Tế bào gốc, tủy xương sau khi được lấy từ chị gái bệnh nhi, được xử lý bằng hệ thống thiết bị hiện đại, đảm bảo quy trình vô trùng nghiêm ngặt.

Sau ca ghép, bệnh nhi được điều trị trong phòng vô khuẩn hoàn toàn, nuôi dưỡng bằng đường tĩnh mạch, sử dụng thuốc chống thải ghép thế hệ mới và theo dõi sát tình trạng.

Bệnh nhi được thực hiện xét nghiệm huyết học, miễn dịch hàng ngày. Có những giai đoạn trẻ mắc viêm phổi nặng và nhiễm khuẩn máu phải hỗ trợ bằng thông khí nhân tạo xâm nhập, đồng thời truyền nhiều loại kháng sinh mạnh để kiểm soát nhiễm khuẩn.

Song, với nỗ lực và quyết tâm không ngừng của kíp bác sĩ trong quá trình chăm sóc, nuôi dưỡng, tế bào tủy mới của T.L. đã phát triển, các chỉ số máu ổn định và hệ miễn dịch mới đã hình thành.

Đến nay, trẻ đã có thể tự thở, bú mẹ, cười đùa như một em bé khỏe mạnh và được ra viện. Bác sĩ đánh giá tiên lượng của bé khả quan, sau khi trở về cuộc sống thường nhật, bé hoàn toàn có thể phát triển bình thường như bao em nhỏ khác.

Trước thực trạng các bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh ở trẻ em ngày càng gia tăng nhưng phần lớn không được phát hiện và điều trị kịp thời, câu chuyện của T.L. là minh chứng cho tầm quan trọng của chẩn đoán sớm và sự tiến bộ của ứng dụng ghép tế bào gốc trong y học.

H.Anh

 

news_is_not_ads=
TIN MỚI