TPHCM: Xử lý 41 cơ sở vi phạm trong bán thuốc, mỹ phẩm

07/06/2025 - 12:10

PNO - Sau 3 tuần ra quân đồng loạt, Sở Y tế đã kiểm tra 111 cơ sở, xử lý 41 cơ sở vi phạm trong bán thuốc, mỹ phẩm.

Trưa 7/6, đại diện Sở Y tế TPHCM cho biết sau 3 tuần ra quân đồng loạt trong công tác kiểm tra đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ đã phát hiện nhiều cơ sở vi phạm.

Các sản phẩm liên quan đến sức khỏe bị đổ đống tại khoảng đất trống tại huyện Bình Chánh, TPHCM
Các sản phẩm liên quan đến sức khỏe bị đổ đống tại khoảng đất trống ở huyện Bình Chánh, TPHCM

Theo đó, Sở Y tế đã kiểm tra 111 cơ sở bao gồm 8 cơ sở mỹ phẩm, 63 cơ sở kinh doanh dược, 21 cơ sở kinh doanh thiết bị y tế, 19 cơ sở khám chữa bệnh. Phát hiện, xử lý 41 cơ sở vi phạt, tổng số tiền phạt hơn 2,27 tỷ đồng, buộc nộp lại gần 40 triệu đồng trị giá tang vật vi phạm (mỹ phẩm).

Ngoài ra, đơn vị cũng ban hành quyết định thu hồi 122 phiếu tự công bố thiết bị y tế phân loại AB sai quy định, chuyển một số vụ việc vi phạm sang cơ quan điều tra để xử lý.

Ngoài ra, từ ngày 31/5 đến ngày 6/6, Phòng Y tế các quận, huyện, TP Thủ Đức đã tiến hành kiểm tra 202 cơ sở hành nghề y, dược trên địa bàn quản lý, xử lý 8 cơ sở với tổng số tiền phạt là 133.500.000 đồng.

Qua kiểm tra, các cơ sở vi phạm hành vi như: kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, không có hoá đơn chứng từ; không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược hoặc kinh doanh thuốc không đúng phạm vi đã được cấp trong giấy đủ điều kiện kinh doanh dược; mua thuốc, bán thuốc với các cơ sở không có giấy đủ điều kiện kinh doanh dược.

Đối với mỹ phẩm, các cơ sở quảng cáo mỹ phẩm khi chưa có giấy xác nhận nội dung quảng cáo của Sở Y tế; Thông tin, quảng cáo, tiếp thị, tư vấn, ghi nhãn, hướng dẫn sử dụng mỹ phẩm khiến người tiêu dùng hiểu lầm các sản phẩm đó là thuốc; Sản xuất mỹ phẩm có công thức không đúng như hồ sơ công bố mỹ phẩm.

Đối với lĩnh vực thiết bị y tế, những cơ sở vi phạm về phân loại thiết bị y tế không dựa trên quy tắc phân loại về mức độ rủi ro; Tài liệu trong hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B không bảo đảm tính hợp pháp theo quy định của pháp luật; Không duy trì hiệu lực của giấy lưu hành, giấy ủy quyền, giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành trong thời gian số lưu hành còn giá trị theo quy định của pháp luật.

Trong thời gian tới, Sở Y tế sẽ tiếp tục tăng cường công tác kiểm tra, giám sát, hậu kiểm. Nhất là sẽ tiếp tục tổ chức các đợt cao điểm kiểm tra đột xuất, kiểm tra theo chuyên đề nhằm đẩy lùi tội phạm sản xuất, kinh doanh hàng gian, hàng giả, hàng kém chất lượng trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm, thiết bị y tế nhằm đảm bảo sức khỏe nhân dân.

Đồng thời rà soát các quy định của pháp luật để kiến nghị tăng mức xử phạt vi phạm hành chính; kiến nghị sửa đổi Luật Hình sự theo hướng mở rộng phạm vi áp dụng và tăng khung hình phạt, bổ sung mức xử phạt đối với hành vi tiếp tay, bao che cho hoạt động sản xuất, kinh doanh hàng gian, hàng giả, hàng kém chất lượng gây ảnh hưởng đến sức khỏe nhân dân.

Sở Y tế kêu gọi người dân chung tay góp sức bằng cách phản ánh, qua đường dây nóng theo số điện thoại 0989 401 155 và ứng dụng “Y tế trực tuyến” nếu nghi ngờ, phát hiện cơ sở vi phạm.

Việc phản ánh kịp thời đến cơ quan chức năng sẽ giúp ngăn chặn kịp thời hàng gian, hàng giả, hàng không đạt chất lượng đang lưu hành, giảm nguy cơ lan rộng.

Phạm An

 

news_is_not_ads=
TIN MỚI