Thêm lô dầu gội do công ty chồng đoàn Di Băng phân phối vi phạm, Bộ Y tế yêu cầu tạm dừng hoạt động

24/05/2025 - 18:11

PNO - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, cơ quan chức năng vừa phát hiện thêm 1 lô dầu gội do công ty chồng Đoàn Di Băng phân phối vi phạm.

Thêm 1 lô dầu gội do công ty chồng Đoàn Di Băng phân phối bị phát hiện có chất không có trong thành phần công bố - ảnh minh họa
Thêm 1 lô dầu gội do công ty chồng Đoàn Di Băng phân phối bị phát hiện có chất không có trong thành phần công bố - Ảnh minh họa

Ngày 24/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm mỹ phẩm Hanayuki Conditioner chai 300 gam do vi phạm chất lượng.

Lô sản phẩm có số tiếp nhận phiếu công bố 794/24/CBMP-ĐN, số lô 0010125, ngày sản xuất 050125 hạn dùng 040127. Sản phẩm được sản xuất bởi Công ty Cổ phần nhà máy y tế EBC Đồng Nai (KCN Giang Điền, xã Giang Điền, huyện Trảng Bom, tỉnh Đồng Nai) và do Công ty TNHH thương mại dịch vụ VB Group (phường 14, quận 5, TPHCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường

Thông báo này được đưa ra sau khi Viện Kiểm nghiệm thuốc TPHCM lấy mẫu mỹ phẩm tại Công ty Cổ phần nhà máy y tế EBC Đồng Nai để kiểm tra chất lượng. Kết quả, mẫu kiểm nghiệm có sản phẩm chứa 2-Phenoxyethanol - là thành phần không có trong công thức đã được công bố chính thức với cơ quan chức năng.

Để đảm bảo an toàn và quyền lợi người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty liên quan khẩn trương thu hồi toàn bộ lô sản phẩm nói trên, tiếp tục biệt trữ và bảo quản các sản phẩm mỹ phẩm vi phạm bị thu hồi cho đến khi có ý kiến về việc tiêu hủy của cơ quan nhà nước có thẩm quyền.

Đáng lưu ý, Cục Quản lý Dược yêu cầu tạm dừng hoạt động sản xuất kinh doanh mỹ phẩm với công ty VB Group và EBC Đồng Nai để làm rõ và xử lý các sai phạm về chất lượng.

Lý do đưa ra là trong tổng số 8 mẫu sản phẩm do hai công ty này sản xuất và phân phối, có 3 mẫu vi phạm chất lượng liên tiếp. Trong đó 2 mẫu chứa 2-Phenoxyethanol, không có trong thành phần công bố, 1 mẫu trong số này không đạt chỉ tiêu vi sinh. Ngoài ra, 1 mẫu có chỉ số chống nắng SPF thấp hơn nhiều so với chỉ số ghi trên nhãn, và 2 mẫu có chứa thành phần không công bố.

Trước thực trạng trên, Cục Quản lý Dược yêu cầu các công ty thực hiện rà soát toàn bộ sản phẩm mỹ phẩm đã sản xuất từ chất lượng, ghi nhãn, quảng cáo; chỉ đưa ra lưu hành các lô đáp ứng đầy đủ yêu cầu chất lượng ghi nhãn và quảng cáo sản phẩm phù hợp với quy định.

Đối với sản phẩm rà soát chất lượng, ghi nhãn, quảng cáo không đạt yêu cầu phải khẩn trương thông báo thu hồi đến các cơ sở phân phối, sử dụng và gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh thành chỉ đạo thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh sử dụng mỹ phẩm, ngừng ngay việc sử dụng kinh doanh lô sản phẩm vi phạm. Đồng thời tiến hành kiểm tra giám sát thu hồi và xử lý theo đúng quy định pháp luật.

Riêng Sở Y tế TPHCM và Sở Y tế tỉnh Đồng Nai được giao trách nhiệm giám sát chặt chẽ hoạt động của 2 công ty; thu hồi phiếu công bố sản phẩm vi phạm. Khẩn trương kiểm tra hoạt động chấp hành quy định pháp luật của hai công ty. Xử lý vi phạm hiện hành, chuyển hồ sơ vi phạm đến cơ quan công an để điều tra, làm rõ và xử lý theo thẩm quyền.

Huyền Anh

 

news_is_not_ads=
TIN MỚI