Để phục vụ điều trị COVID-19, Bộ Y tế đã cấp phép cho thuốc Molnupiravir “made in Việt Nam” với mức giá từ 8.675 - 12.500 đồng/viên.

3 loại thuốc điều trị COVID-19 made in Việt Nam chứa hoạt chất Molnupiravir dự kiến sẽ có mặt tại các nhà thuốc trên cả nước trong những ngày tới.

Hội đồng đạo đức khẳng định, Nanocovax cần tiếp tục bổ sung dữ liệu các trường hợp mắc COVID-19 theo đề cương nghiên cứu đã được phê duyệt.

Hội đồng đạo đức đã thông qua báo cáo giữa kỳ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a của Nano Covax sau khi hoàn thiện, bổ sung.

375 tình nguyện viên tham gia thử nghiệm Covivac giai đoạn 2 sẽ chia làm 3 nhóm, trong đó có 1 nhóm tiêm vắc xin AstraZeneca để đối chứng.

Dựa trên kết quả 120 tình nguyện viên tham gia thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, vắc xin COVIVAC đã được phê duyệt thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2.

Do chưa có kinh nghiệm nên Việt Nam đã tham vấn chuyên gia quốc tế trước bối cảnh cân nhắc xem xét cấp phép khẩn cho vắc xin Nano Covax.

Đại diện Bộ Y tế bày tỏ quan điểm, không ủng hộ nếu các địa phương mượn danh thử nghiệm lâm sàng để tiêm vắc xin COVID-19 khi chưa được cấp phép.

Học viện Quân y bắt đầu tiêm mũi 2 cho 12.000 tình nguyện viên, dự kiến hoàn thành giai đoạn 3 vào ngày 15/8.

Hiện vắc xin Covivac đang được gửi mẫu sang Canada để đánh giá tính sinh miễn dịch và dự kiến bước vào giai đoạn 2 thử nghiệm lâm sàng vào tháng 7.

Bộ Y tế cho biết, dự kiến đến ngày 15/7 sẽ tiêm xong mũi 1 và ngày 15/8 sẽ tiêm xong mũi 2 cho 13.000 tình nguyện viên của giai đoạn 3.

Cuộc họp này diễn ra trong bối cảnh Nanogen vừa có đơn gửi Thủ tướng Chính phủ, đề xuất cấp phép khẩn cấp cho vắc xin COVID-19 Nano Covax.