Sáng 19/10, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết vừa ghép tủy đồng loại cứu sống 2 bệnh nhi bị tan máu bẩm sinh.

Chứng rối loạn tan máu bẩm sinh đang làm hao hụt lượng dự trữ máu của các nước Đông Nam Á, cũng như tác động đến nhiều nước khác.

Cơ quan quản lý dược phẩm của Anh vừa cấp phép cho liệu pháp gen đầu tiên trên thế giới trị bệnh hồng cầu lưỡi liềm và bệnh tan máu bẩm sinh.

Với mong muốn nâng cao nhận thức của người dân về căn bệnh di truyền Thalassemia (còn gọi là tan máu bẩm sinh) đồng thời chung tay đẩy lùi bệnh...

Lá lách của bệnh nhi 3 tuổi nặng hơn 3 kg và lấn sang ruột thừa.

Người cha phải ký vào phiếu tư vấn trong đó có câu: “Tôi ký tên xác nhận dưới đây là tôi đã hiểu rõ nội dung và không thắc mắc gì thêm”.

Lần đầu tiên, nhờ chẩn đoán di truyền trước phôi, một cặp vợ chồng mắc Thalassemia đã sinh con thành công, khỏe mạnh và không mang gen bệnh tan máu bẩm sinh.

Tại các bệnh viện tuyến tỉnh, bệnh nhân mắc căn bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia không có hoặc thường xuyên bị thiếu thuốc thải sắt mặc dù loại thuốc này đã được bảo hiểm y tế chi trả.

Đã nhiều năm qua, trên địa bàn tỉnh Hòa Bình xuất hiện một căn bệnh quái ác, đó là bệnh tan máu bẩm sinh (tên khoa học là Thalassemia).