3 bệnh nhi được cứu sống nhờ phương pháp ghép tế bào gốc

10/04/2026 - 17:27

PNO - Ngày 10/4, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế tổ chức lễ ra viện cho 3 bệnh nhi sau khi được ghép tế bào gốc thành công.

Bệnh nhi đầu tiên là cháu Nguyễn Trần Phúc V, 11 tuổi, đến từ Vĩnh Long, được chẩn đoán mắc Beta-Thalassemia từ khi mới 4 tháng tuổi. Trong quá trình điều trị, cháu phải truyền máu định kỳ mỗi 3 – 4 tuần và sử dụng thuốc thải sắt từ năm 4 tuổi.

Sau khi biết thông tin về các ca ghép tủy điều trị Thalassemia thành công tại BVTW Huế, gia đình đã đưa cháu đến Huế để được thăm khám và đánh giá ghép tủy. Sau khi kiểm tra HLA, bệnh nhi có phù hợp HLA 12/12 với anh trai ruột. Bệnh viện đã họp hội chẩn toàn viện và xây dựng kế hoạch ghép tế bào gốc cho bệnh nhi.

lễ ra viện cho 3 bệnh nhi sau khi được ghép tế bào gốc thành công
Lễ ra viện cho 3 bệnh nhi sau khi được ghép tế bào gốc thành công-Ảnh: BVCC

Hai bệnh nhi còn lại được ghép tế bào gốc tự thân để điều trị u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao.

Trong đó, cháu Nguyễn Minh H, 4 tuổi, đến từ TPHCM được phát hiện bệnh vào năm 2025 sau khi nhập viện vì sốt kèm đau chân, không đi lại được. Qua thăm khám, bệnh nhi được chẩn đoán u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao. Sau điều trị hóa chất, cháu có chỉ định ghép tế bào gốc tự thân.

Tuy nhiên, việc thu thập tế bào gốc chưa đạt yêu cầu và được chuyển đến BVTW Huế. Tại đây, bệnh viện đã hội chẩn toàn diện, điều chỉnh phương án thu thập tế bào gốc, thu đủ số lượng cần thiết và tiến hành ghép thành công.

Các bệnh nhân nhi ghép tế bào gốc thành công chupj hình kỷ niệm cùng các
Các bệnh nhân nhi ghép tế bào gốc thành công chụp hình kỷ niệm cùng các bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế

Tiếp đó, cháu Đinh Hoàng Bảo A, 3 tuổi, đến từ Lâm Đồng, nhập viện với khối u lớn vùng bụng và được chẩn đoán u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao. Sau thời gian điều trị qua nhiều tuyến, bệnh nhi được chuyển đến BVTW Huế để ghép tế bào gốc tự thân và hiện tại cháu đã phục hồi tốt, có sức khỏe ổn định.

GS.TS. Phạm Như Hiệp - Giám đốc BVTW Huế cho biết, ghép tế bào gốc tạo máu là phương pháp điều trị triệt để đối với bệnh nhi Thalassemia thể phụ thuộc truyền máu, đồng thời góp phần kéo dài sự sống cho trẻ mắc các bệnh lý u đặc như u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao.

Thalassemia là bệnh huyết học di truyền phổ biến, mỗi năm tại Việt Nam có khoảng 2.000 – 2.500 trẻ được chẩn đoán mắc thể nặng. Người bệnh phải điều trị lâu dài bằng truyền máu và thải sắt, đối mặt với nhiều biến chứng ảnh hưởng đến tim, gan, thận, nội tiết, xương và sự phát triển toàn diện.

Việc được tiếp cận ghép tế bào gốc tạo máu mở ra cơ hội thoát khỏi phụ thuộc truyền máu, hướng tới cuộc sống bình thường cho người bệnh.

Thuận Hóa

 

news_is_not_ads=
TIN MỚI