Công ty dược phẩm cho biết các loại vắc xin đột phá này có thể cứu sống hàng triệu người.

Ngày 26/8, Moderna đã nộp đơn kiện hãng dược Pfizer và đối tác BioNTech, cho rằng vắc xin COVID-19 của họ đã sao chép công nghệ đột phá mà Moderna tiên phong.

Nhiều địa phương đang thiếu hụt vắc xin Moderna để tiêm mũi 2 cho trẻ em từ 6-11 tuổi. Số lượng đề nghị bổ sung là 274.000 liều.

Các cố vấn độc lập về vắc xin cho FDA đã bỏ phiếu ủng hộ việc mở rộng cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vắc xin Moderna và Pfizer.

CDC Hoa Kỳ cho biết, vắc xin COVID-19 của Moderna có thể gây ra nguy cơ viêm tim cao hơn ở một số nhóm tuổi so với loại vắc xin của Pfizer-BioNTech.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho biết vắc xin của Moderna an toàn và tạo ra phản ứng miễn dịch ở trẻ em.

Theo kết quả thử nghiệm ban đầu, vắc xin mới của Moderna tạo ra mức độ kháng thể chống lại biến thể Omicron tăng gấp 8 lần.

Đây là loại vắc xin đang được Bộ Y tế cung ứng cho các tỉnh thành trên cả nước để tiêm cho trẻ em từ 6 đến dưới 12 tuổi.

Lo không sử dụng hết vắc xin đã mở, Viện Vệ sinh dịch tễ cho biết các địa phương có thể dùng Moderna cho trẻ 6-11 tuổi để tiêm cho người lớn.

Khi số ca COVID-19 có dấu hiệu tăng trở lại, nhiều quốc gia chọn cung cấp liều vắc xin thứ tư (mũi bổ sung thứ hai) cho các nhóm nguy cơ cao.

FDA khuyến cáo hạn chế sử dụng vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson cho người lớn, do vắc xin này có nguy cơ gây ra hội chứng đông máu hiếm gặp.

Bộ Y tế đề nghị dùng nguồn vắc xin đã phân bổ cho người lớn để tiêm cho nhóm 6-11 tuổi nhằm đẩy nhanh tiến độ tiêm chủng, không hao phí.