Không thể tự tạo đủ máu để nuôi sống cơ thể, nhiều đứa trẻ bị tan máu bẩm sinh (thalassemia) phải sống và lớn lên nhờ được tiếp máu suốt đời.

Bác sĩ Bệnh viện Quân y 175 vừa cho biết đã xử lý thành công ống thông truyền hóa chất “trôi” vào tim của nữ bệnh nhân.

Khi mùa Giáng sinh và kỳ nghỉ cuối năm đến gần, hàng triệu người đang chuẩn bị lên đường thăm người thân, bạn bè và du lịch.

Nghiên cứu cho thấy, con người có sẵn các gen cần thiết để vào trạng thái ngủ đông, kích hoạt khả năng tự chữa khỏi bệnh béo phì, tiểu đường.

Nghiên cứu ở Hà Lan cho thấy, chứng khó đọc do đột biến DNA tác động đến cấu trúc não, có thể được truyền từ cha mẹ sang con cái.

Chứng rối loạn tan máu bẩm sinh đang làm hao hụt lượng dự trữ máu của các nước Đông Nam Á, cũng như tác động đến nhiều nước khác.

Nghiên cứu từ Anh phát hiện ra một khiếm khuyết di truyền là nguyên nhân của nhiều bệnh đường ruột, mở ra khả năng điều trị hiệu quả hơn.

Mắc căn bệnh di truyền hiếm gặp, ngay từ khi sinh ra, bé gái ở Thanh Hóa đã trợt loét, rỉ dịch ở khắp hai chân.

Nước Anh vừa chào đón em bé đầu tiên mang DNA từ 3 người, trong quy trình IVF mang tính đột phá nhằm ngăn trẻ mắc các bệnh nan y di truyền.

Ngày 30/3/2023, tại Cần Thơ, Viện Di truyền Y học (MGI) và Công ty Cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp cùng...

Các bác sĩ đã chỉ ra mối liên quan mắc bệnh trong gia đình, khi chị gái mắc ung thư đại tràng và em bị polyp đại tràng.

Đây sẽ là tiền đề để Bệnh viện Hùng Vương hội nhập quốc tế, xây dựng bệnh viện ngày càng phát triển vươn tầm các nước trong khu vực, trên thế giới.