Giữa lúc vi rút Nipah đang có dấu hiệu bùng phát, một nghiên cứu mới từ Trung Quốc đã thắp lên hy vọng về khả năng ngăn chặn căn bệnh này.

Nghiên cứu ở Mỹ cho thấy, việc tiêm vắc-xin mRNA chống COVID-19 làm tăng hiệu quả của liệu pháp miễn dịch cho bệnh nhân ung thư phổi ác tính.

Thuốc Sunkovir - thuốc y học cổ truyền điều trị triệu chứng của COVID-19 - được Bộ Y tế cấp phép lưu hành từ ngày 12/4.

Hôm 30/1, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết COVID-19 vẫn là một trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng khi ca tử vong tăng cao trở lại.

Hôm 29/1, Cục Quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc đã phê duyệt 2 loại thuốc uống cho cho bệnh nhân COVID-19 có triệu chứng nhẹ.

Fujifilm Holdings Corp cho biết đã ngừng phát triển thuốc chống vi-rút Avigan để điều trị COVID-19 vì không thể xác nhận hiệu quả của nó trong một thử nghiệm lâm sàng.

Một đánh giá cho thấy thuốc trị COVID-19 hàng đầu của Pfizer có thể làm tăng nguy cơ hình thành huyết khối khi dùng chung với thuốc làm loãng máu.

Đó là thuốc Molnupiravir Stella 200mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng, hộp 4 vỉ x 10 viên.

Bất chấp các báo cáo về sự tái nhiễm sau khi dùng thuốc, các chuyên gia y tế nhấn mạnh Paxlovid vẫn đạt mục tiêu giữ cho bệnh nhân không chuyển nặng.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn cảnh báo về việc phát hiện thuốc giả Molnupiravir tại Thụy Sỹ, trên nhãn có thông tin tiếng Việt.

Mới đây, FDA đã cấp phép cho thuốc kháng virus Remdesivir của Gilead Sciences để điều trị cho trẻ sơ sinh và trẻ trên 28 ngày tuổi.

Phó chủ tịch UBND TPHCM Dương Anh Đức vừa có công văn chỉ đạo tiếp tục thanh tra, kiểm tra, tăng cường quản lý về thuốc điều trị COVID-19.