Sau khi WHO cảnh báo có 23 sản phẩm của công ty dược tại Pakistan bị nhiễm độc, Bộ Y tế đã kiểm tra và thông tin tới người tiêu dùng.

Sản phẩm serum trị thâm X2 của nhãn hàng Huyền Phi vừa bị yêu cầu thu hồi do chứa chất cấm.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Unilever Việt Nam báo cáo sau khi tiếp nhận thông tin thu hồi một số sản phẩm chứa chất gây ung thư tại Canada.

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền có công văn khẩn yêu cầu báo cáo tình hình hành nghề của "thần y" Võ Hoàng Yên sau khi bị tố lừa đảo.

Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an đang điều tra vụ án hình sự “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng"

Sở Y tế Đà Nẵng kết luận đến thời điểm xảy ra sự cố 2 sản phụ tử vong do thuốc gây tê ở Bệnh viện Phụ nữ Đà Nẵng, Sở vẫn chưa nhận được cảnh báo từ Bộ Y tế về lô thuốc.

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy 13/16 tiêu chí đạt yêu cầu, còn 3 tiêu chí nữa cần thêm thời gian thử nghiệm, sẽ được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) công bố trong thời gian sớm nhất.

Một doanh nhân người Việt ở Campuchia đã chủ động cung cấp bằng chứng cho tòa án chứng minh thuốc H-Capita được sản xuất tại Ấn Độ, không phải ở Canada.

Tại buổi công bố kết luận thanh tra, Phó tổng Thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn đề nghị Bộ Y tế nghiêm túc thực hiện, triển khai kiểm điểm với những cá nhân liên quan tới vụ VN Pharma buôn thuốc ung thư giả.

Sau khi Bộ Công an quyết định khởi tố vụ án hình sự “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng” xảy ra tại cục Quản lý Dược, liên quan tới VN Pharma buôn thuốc ung thư giả, Bộ trưởng Bộ Y tế đã lên tiếng.

Bộ Công an vừa ra quyết định khởi tố vụ án hình sự “thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng" xảy ra tại Cục Quản lý dược và các đơn vị liên quan việc Công ty VN Pharma nhập thuốc chống ung thư giả

Toàn tỉnh Đồng Nai chỉ có Bệnh viện Nhi Đồng Đồng Nai dự trù 1.500 chai dịch HES 200, trong khi nhà cung ứng thuốc lại thông báo thuốc này hết hạn đăng ký (visa) để nhập khẩu. Điều này khiến các bệnh viện lo lắng.