Hội chứng ruột ngắn tuy hiếm gặp nhưng nếu không phát hiện sớm, người bệnh có nguy cơ bị suy dinh dưỡng, rối loạn điện giải dẫn đến tử vong.

Theo bệnh nhân, ban đầu anh chỉ bị vài nốt sần đỏ trên da, không ngờ chỉ trong thời gian ngắn, toàn thân anh lở loét.

Xuất hiện những nốt xuất huyết ở bụng, đi ngoài ra máu, gia đình bé T. (Quảng Ninh) phát hiện con mình mắc bệnh “không sống quá 5 năm”.

Tên gọi của bệnh xuất phát từ một nhân vật trong truyện ngắn phát hành năm 1922 và dựng thành phim năm 2008, trong đó nhân vật chính Benjamin sinh ra là một ông lão và dần lão hóa ngược thành đứa trẻ.

Bệnh viện Nhi Đồng 1 TP.HCM vừa phẫu thuật thành công ca bệnh hiếm gặp (ca thứ 21-22 trên thế giới): tăng sinh tuyến thượng thận hai bên gây hội chứng Cushing khiến bệnh nhi tăng cân bất thường.

Các bác sĩ cho rằng lý do duy nhất giúp bệnh nhi sống được là nhờ tự chăm sóc tận tụy của gia đình.

Bệnh viện (BV) Nhi Đồng 1 cho biết, BV này vừa phẫu thuật, cứu sống một bệnh nhi bị bệnh hiếm gặp - hội chứng kìm mạch máu.

Cô bé 12 tuổi đang phải chiến đấu chống lại căn bệnh kỳ lạ khiến này mỗi ngày.

Sau khi đi chơi về, bé A. bỗng nhiên bị sốt cao, nôn ói, suốt ngày khóc lóc vì đau bụng. Bé đau đến nỗi tự cắn xé bản thân mình và người thân. Thấy vậy, ba mẹ ôm bé đi… trừ tà.

Chấn thương sọ não ở trẻ em, nhất là bé mới biết bò, đi chập chững... do bất cẩn trên sàn nhà mới lau, leo trèo té ngã...

Vừa lọt lòng mẹ, bé Phạm Dương P. (1 giờ tuổi) phải nhập viện cấp cứu trong tình trạng khó thở, tím tái… Bé nhanh chóng được xác định mắc hội chứng hiếm gặp với biểu hiện tụt lưỡi, teo hàm dưới…

Đến được giảng đường đại học là một sự phấn đấu lớn của cô gái ở miền quê Quảng Trị. Thế nhưng, niềm tự hào, ước mơ mang con chữ về xóm nghèo của Mười bỗng chốc tan vỡ khi em mắc phải căn bệnh hiếm gặp.