Mắc căn bệnh di truyền hiếm gặp, ngay từ khi sinh ra, bé gái ở Thanh Hóa đã trợt loét, rỉ dịch ở khắp hai chân.

Nghén ở thai phụ thường xảy ra ở 3 tháng đầu thai kỳ, chủ yếu liên quan đến một hoóc môn có tên GDF15.

Hôm 14/12, tòa án Úc chính thức bác bỏ cáo buộc bà Kathleen Folbigg đã giết 4 đứa con của mình.

Một nhóm các nhà nghiên cứu Trung Quốc cho biết họ đã phát hiện ra bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer trẻ nhất thế giới.

Theo nghiên cứu mới nhất, tại Việt Nam, trung bình cứ 100 người sẽ có khoảng 3 người mang đột biến gen liên quan đến bệnh ung thư.

Đây là kết quả giải trình tự gen mới nhất vừa được Bộ Y tế công bố chiều 9/5.

Bộ Y tế vừa công bố 4 mẫu giải trình tự gen của bệnh nhân COVID-19, trong đó có biến chủng đột biến kép của Ấn Độ.

Bệnh nhi là bé gái 8 tuổi, quê Tiền Giang đến khám tại Bệnh viện Da liễu TP.HCM vì nhiều mảng da nâu đen ở mặt và thân người.

Thấy con sưng mắt mỗi sáng thức dậy, gia đình tưởng bé quấy khóc nhưng không ngờ, sau khi đi khám, trẻ bị phát hiện suy thận.

Người đàn ông và những anh chị em ruột của mình được phát hiện cùng mang một kiểu đột biến gen gây nên bệnh mất trí nhớ Alzheimer, nhóm khởi phát sớm.

Mắc phải căn bệnh rối loạn chuyển hóa, bé trai 32 tuần tuổi bị bao bọc bởi một lớp sừng trắng dày, nứt thành những kẽ sâu.

Các nhà nghiên cứu phát hiện sự sắp xếp lại và các biến thể của một gen có tên SYCP2 dẫn đến số lượng tinh trùng thấp. Họ đưa ra báo cáo những trường hợp đầu tiên liên quan đến gen ở 4 đối tượng bị vô sinh.