Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo thu hồi 6 lô kháng sinh được xuất xưởng khi chưa có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và thành phẩm.

PN - Ngày 9/10, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã gửi văn bản đến các cơ sở y tế thông báo về việc đình chỉ lưu hành lô thuốc viên nén Prednisolon 5mg, số lô: 020213, hạn dùng đến ngày 23/2/2016, số đăng ký: VD-10596-10 do Công ty cổ phần dược vật tư y tế tỉnh Thái Bình sản xuất. Trước đó, mẫu thuốc được lấy tại Bệnh viện đa khoa trung ương Quảng Nam không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Sagapanto 40 (Pantoprazole 40mg), lô số: SNOO11303, ngày sản xuất: 15/6/2013, hạn dùng đến ngày 14/6/2015, số đăng ký: VN-13065-11 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và chỉ tiêu định lượng. Lô thuốc do Công ty Saga Laboratories, Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 1 - chi nhánh TP.HCM nhập khẩu.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ ba loại thuốc nhập khẩu đang lưu hành trên thị trường không đạt chất lượng.

PNO - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Umed-Etham 400, viên nén: SĐK: VN-15196-12, số lô RV: 201, ngày sản xuất 11/8/2012, hạn dùng 10/8/2015 vì không đạt chất lượng về chỉ tiêu mô tả. Đối với thuốc Umecom, bột pha tiêm, SĐK: VN-16110-13, Cục cũng đã có quyết định rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc bột tiêm Artesunat 60mg, lô số: 511002, ngày sản xuất: 4/11/2011, hạn dùng: 3/11/2014, số đăng ký: VNA-2670-04 vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong của dung dịch tạo thành. Lô thuốc này do Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco sản xuất. Mẫu thuốc kiểm nghiệm được lấy tại Khoa Sốt rét nội tiết, Trung tâm Y tế dự phòng Hải Phòng.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Cefichem 100mg (Cefixime USP 100mg), lô số: CT-13501, hạn dùng đến ngày 9/5/2016, số đăng ký: VN-9044-09. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước theo tiêu chuẩn cơ sở. Lô thuốc này do Công ty Chemfar Organics (P) Ltd, Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn nhập khẩu.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành hai lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đó là lô thuốc bột pha hỗn dịch uống Penfixil 100 (Cefpodoxime 100mg), lô số: 139313002, ngày sản xuất: 8/1/2013, hạn dùng đến ngày 7/1/2015, số đăng ký: VN-11393-10. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Lô thuốc này do Công ty Penta Labs Pvt. Ltd, Ấn Độ sản xuất, Công ty Cổ phần dược phẩm vật tư y tế Đăk Lăk nhập khẩu.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc Comepar (Lansoprazole capsules), số lô: CC-13101, số đăng ký: VN-5310-08 ngày sản xuất: 2/1/2012, hạn sử dụng đến ngày 1/1/2016 do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Lô thuốc này do Công ty Chemfar Organics Ltd., Ấn Độ sản xuất và Công ty cổ phần dược trang thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc lô thuốc ho Quảng An Cao Chỉ khái mát phổi, loại chai 120ml, lô số: 01/03/13, hạn sử dụng ngày 3/3/2015, số đăng ký: VND: 4699-06 do cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền Phú Đức (Q.11, TP.HCM) sản xuất.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc lô thuốc kháng acid, chống trào ngược và chống loét Comepar (Lansoprazole capsules), số lô: CC-13101, ngày sản xuất: 2/1/2012, hạn dùng đến ngày 1/10/2016, số đăng ký: VN-5310-08 do Công ty Chemfar Organics Ltd. của Ấn Độ sản xuất.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến BV Chợ Rẫy về việc quyết định thu hồi lô thuốc Paracetamol Infusion 10mg/ml, số đăng ký: VN-14902-12, lô sản xuất: 14820496, hạn dùng đến ngày 6/12/2014 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan. Thuốc do Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương 2 nhập khẩu từ nhà sản xuất là Công ty Marck Biosciences Ltd của Ấn Độ.