Kết quả tìm kiếm cho "thuoc khong dat chat luong"

Kết quả 1 - 12 trong khoảng 15

  • Đình chỉ lưu hành hai lô thuốc không đạt chất lượng

    10-10-2014 14:23:00

    PN - Ngày 9/10, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã gửi văn bản đến các cơ sở y tế thông báo về việc đình chỉ lưu hành lô thuốc viên nén Prednisolon 5mg, số lô: 020213, hạn dùng đến ngày 23/2/2016, số đăng ký: VD-10596-10 do Công ty cổ phần dược vật tư y tế tỉnh Thái Bình sản xuất. Trước đó, mẫu thuốc được lấy tại Bệnh viện đa khoa trung ương Quảng Nam không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

  • Đình chỉ lưu hành nhiều lô thuốc không đạt chất lượng

    14-07-2014 09:06:00

    PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Sagapanto 40 (Pantoprazole 40mg), lô số: SNOO11303, ngày sản xuất: 15/6/2013, hạn dùng đến ngày 14/6/2015, số đăng ký: VN-13065-11 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và chỉ tiêu định lượng. Lô thuốc do Công ty Saga Laboratories, Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 1 - chi nhánh TP.HCM nhập khẩu.

  • Nhiều lô thuốc không đạt chất lượng

    30-06-2014 06:00:00

    PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ ba loại thuốc nhập khẩu đang lưu hành trên thị trường không đạt chất lượng.

  • Đình chỉ lưu hành hai loại thuốc không đạt chất lượng

    27-03-2014 22:52:00

    PNO - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Umed-Etham 400, viên nén: SĐK: VN-15196-12, số lô RV: 201, ngày sản xuất 11/8/2012, hạn dùng 10/8/2015 vì không đạt chất lượng về chỉ tiêu mô tả. Đối với thuốc Umecom, bột pha tiêm, SĐK: VN-16110-13, Cục cũng đã có quyết định rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

  • Đình chỉ nhiều loại thuốc không đạt chất lượng

    02-03-2014 23:27:00

    PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc bột tiêm Artesunat 60mg, lô số: 511002, ngày sản xuất: 4/11/2011, hạn dùng: 3/11/2014, số đăng ký: VNA-2670-04 vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong của dung dịch tạo thành. Lô thuốc này do Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco sản xuất. Mẫu thuốc kiểm nghiệm được lấy tại Khoa Sốt rét nội tiết, Trung tâm Y tế dự phòng Hải Phòng.

  • Đình chỉ lưu hành hai lô thuốc không đạt chất lượng

    06-01-2014 11:14:00

    PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Cefichem 100mg (Cefixime USP 100mg), lô số: CT-13501, hạn dùng đến ngày 9/5/2016, số đăng ký: VN-9044-09. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước theo tiêu chuẩn cơ sở. Lô thuốc này do Công ty Chemfar Organics (P) Ltd, Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn nhập khẩu.

  • Đình chỉ lưu hành hai lô thuốc không đạt chất lượng

    09-12-2013 11:09:00

    PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành hai lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đó là lô thuốc bột pha hỗn dịch uống Penfixil 100 (Cefpodoxime 100mg), lô số: 139313002, ngày sản xuất: 8/1/2013, hạn dùng đến ngày 7/1/2015, số đăng ký: VN-11393-10. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Lô thuốc này do Công ty Penta Labs Pvt. Ltd, Ấn Độ sản xuất, Công ty Cổ phần dược phẩm vật tư y tế Đăk Lăk nhập khẩu.

  • Đình chỉ lưu hành hai lô thuốc không đạt chất lượng

    11-11-2013 10:45:00

    PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc Comepar (Lansoprazole capsules), số lô: CC-13101, số đăng ký: VN-5310-08 ngày sản xuất: 2/1/2012, hạn sử dụng đến ngày 1/1/2016 do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Lô thuốc này do Công ty Chemfar Organics Ltd., Ấn Độ sản xuất và Công ty cổ phần dược trang thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.

  • Đình chỉ 2 lô thuốc không đạt chất lượng

    28-10-2013 17:44:00

    PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc lô thuốc ho Quảng An Cao Chỉ khái mát phổi, loại chai 120ml, lô số: 01/03/13, hạn sử dụng ngày 3/3/2015, số đăng ký: VND: 4699-06 do cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền Phú Đức (Q.11, TP.HCM) sản xuất.

  • Đình chỉ hai lô thuốc không đạt chất lượng

    21-10-2013 10:01:00

    PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc lô thuốc kháng acid, chống trào ngược và chống loét Comepar (Lansoprazole capsules), số lô: CC-13101, ngày sản xuất: 2/1/2012, hạn dùng đến ngày 1/10/2016, số đăng ký: VN-5310-08 do Công ty Chemfar Organics Ltd. của Ấn Độ sản xuất.

  • Đình chỉ lưu hành bốn lô thuốc không đạt chất lượng

    25-08-2013 23:07:00

    PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến BV Chợ Rẫy về việc quyết định thu hồi lô thuốc Paracetamol Infusion 10mg/ml, số đăng ký: VN-14902-12, lô sản xuất: 14820496, hạn dùng đến ngày 6/12/2014 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan. Thuốc do Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương 2 nhập khẩu từ nhà sản xuất là Công ty Marck Biosciences Ltd của Ấn Độ.

  • Thu hồi nhiều thuốc không đạt chất lượng

    21-08-2013 00:06:00

    PNO - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc nhiều loại thuốc kém chất lượng, bao gồm paracetamol infusion 10mg/ml, số đăng ký: VN-14902-12, lô sản xuất 14820496, hạn dùng: 6/12/2014 do Công ty Marck Boisciences Ltd India sản xuất, Công ty cổ phần dược liệu T.Ư 2 nhập khẩu; thuốc viên nén bao phim lodiphin-C (amlodipine besylate tablets 5mg), số đăng ký: VN-6911-08, lô sản xuất: TE 12049, hạn dùng: 15/12/2015 do Công ty Cooper Pharma India sản xuất, Công ty cổ phần tập đoàn dược phẩm và thương mại Sohaco nhập khẩu; thuốc viên nén bao phim daehwa albendazole 400mg, SĐK VN-8648-09, lô sản xuất: 2018, hạn dùng: 29/8/2015 do Công ty Daehwa Pharmaceuticals, Hàn Quốc sản xuất, Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm T.Ư 3 nhập khẩu.