Câu chuyện của đứa trẻ bạch tạng bị bỏ rơi lúc 1 tuổi trở thành siêu mẫu

29/05/2021 - 12:06

PNO - Cô bé người Trung Quốc với bệnh bạch tạng bị chính bố mẹ mình ruồng bỏ trước cổng tại trẻ mồ côi lúc chỉ mới 1 tuổi không hề nghĩ rằng, sẽ có lúc mình trở thành người mẫu nổi tiếng thế giới.

Cô gái tuổi teen mắc bệnh bạch tạng Xueli Abbing đã từng bị chính bố mẹ ruột của mình bỏ rơi ngay trước cổng một trại trẻ mồ côi ở vùng nông thôn hẻo lánh của Trung Quốc khi chưa đầy 1 tuổi. Theo gia đình, con gái mình bị ma quỷ ám nên mới có ngoại hình lạ lùng như vậy.

Ngay từ khi mới sinh ra, cô bé Xueli đã khiến bố mẹ sợ hãi vì ngoại hình không giống ai của mình - Ảnh: Twitter nhân vật
Ngay từ khi mới sinh ra, cô bé Xueli đã khiến bố mẹ sợ hãi vì ngoại hình không giống ai của mình - Ảnh: Twitter nhân vật

May mắn cho Xueli khi 2 năm sau đó, cô được một gia đình người Hà Lan nhận làm con nuôi và chuyển sang đất nước của xứ sở hoa tulip để sống cùng mẹ và người em gái.

Ở Hà Lan, ngoại hình đặc biệt của Xueli đã rơi vào “mắt xanh” của ngành công nghiệp người mẫu để từ đó, cô có cơ hội bước chân vào thế giới của ánh đèn sân khấu lúc 11 tuổi với sứ mệnh “tôn vinh vẻ đẹp của sự khác biệt, truyền thông nâng cao nhận thức về bệnh bạch tạng, cũng như truyền cảm hứng cho giới trẻ biết nâng niu và yêu thương vẻ đẹp tự nhiên của mình”.

Vẻ ngoài đặc biệt của Xueli đã khiến cô trở thành một viên ngọc quý trong ngành người mẫu - Ảnh: Twitter nhân vật
Vẻ ngoài đặc biệt của Xueli đã khiến cô trở thành một viên ngọc quý trong ngành người mẫu - Ảnh: Twitter nhân vật

Giờ đây, hình ảnh của “nàng công chúa bạch tạng” Xueli Abbing tràn ngập trên các tờ báo và tạp chí thời trang lớn trên khắp thế giới cũng như trong các phòng triển lãm đẳng cấp quốc tế. Mới đây, cô đã xuất hiện trên trang bìa của tạp chí thời trang đẳng cấp Vogue

“Nghề người mẫu đã cho tôi một bệ phóng không thể tốt hơn để nói với mọi người rằng, người mang bệnh bạch tạng không hề là hiện thân của ác quỷ hay những điều xấu xa như người ta vẫn lầm tưởng”, Xueli nói.

“Thế giới mà chúng ta đang sống luôn tồn tại những điều kỳ diệu, và một trong những điều kỳ diệu đó chính là sự khác biệt”.

Không chỉ là một người mẫu bình thường, Xueli còn dấn thân để trở thành một người đấu tranh cho quyền của người khuyết tật - Ảnh: Twitter nhân vật
Không chỉ là một người mẫu bình thường, Xueli còn dấn thân để trở thành một người đấu tranh cho quyền của người khuyết tật - Ảnh: Twitter nhân vật

Cơ duyên để Xueli trở thành người mẫu cũng hết sức tình cờ khi mẹ cô nhờ một nhà thiết kế thời trang đến nhà mình để thiết kế áo quần cho các thành viên trong gia đình.

Ngay khi chạm mặt cô bé thì nhà thiết kế kia đã nhìn thấy một “viên ngọc quý” đang đứng trước mặt mình.

Xueli cùng nhà thiết kế thời trang của mình - Ảnh: Maartje Brockbernd
Xueli cùng nhà thiết kế thời trang của mình - Ảnh: Maartje Brockbernd

Một show diễn thời trang mang tên Những khiếm khuyết hoàn hảo với nhân vật chính là Xueli đã giúp “nàng công chúa bạch tạng” chợt vụt sáng như một ngôi sao giữa bầu trời đêm rực rỡ đầy những ngôi sao trong thế giới của những người mẫu chuyên nghiệp.

Xueli Abbing những ngày đầu tập tểnh bước chân vào con đường làm nghề người mẫu - Ảnh: Twitter nhân vật
Xueli Abbing những ngày đầu bước chân vào con đường làm nghề người mẫu - Ảnh: Twitter nhân vật

Xueli cho biết, cuộc sống của những trẻ em như mình ở một số nước “là rất buồn và đáng sợ” bởi những định kiến nặng nề mà xã hội dành cho các em.

“Ở đó, những người như em vẫn chưa được chấp nhận, trong khi trẻ em khiếm khuyết vẫn là những con người và có thể tham gia một cách bình thường vào các hoạt động của xã hội. Vì vậy, em cần phải góp phần thay đổi những định kiến đó".

Xueli mong muốn một thế giới hài hòa, tốt đẹp, tôn trọng quyền và phẩm giá của con người - Ảnh: Galerie TON
Xueli mong muốn một thế giới hài hòa, tốt đẹp, tôn trọng quyền và phẩm giá của con người - Ảnh: Galerie TON

Theo các chuyên gia y tế, bệnh bạch tạng xảy ra ở người và động vật có xương sống. Đây là một trong những chứng bệnh bẩm sinh do quá trình rối loạn sinh tổng hợp lượng sắc tố Melanin khiến cho tóc, mắt và da của người bệnh có màu nhạt.

Đặc biệt hơn, da của người bạch tạng dễ mắc phải bệnh ung thư da, bỏng nắng. Những người mắc phải bệnh bạch tạng còn bị ảnh hưởng đến thị giác như sợ ánh sáng, giảm thị lực hay có thể bị rối loạn thị giác.

Bệnh bạch tạng là bệnh bẩm sinh hình thành do sự phát triển không bình thường của gen theo di truyền. Do khiếm khuyết của gen làm cho men tyrosinase không hoạt động, men tyrosinase giúp điều tiết ra Melanin cho cơ thể, và Melanin lại là một chất vô cùng quan trọng có vai trò quyết định sắc tố của da và giúp ngăn ngừa các tia cực tím có hại.

Đây là chứng bệnh bẩm sinh theo di truyền nên nếu bố hoặc mẹ bị bệnh thì có khả năng rất cao sinh con cũng bị bệnh.

Theo thống kê thì chỉ có 1 trong 20.000 người trên khắp thế giới sinh ra với căn bệnh bạch tạng.

Nguyễn Thuận (theo Daily Mail)

 
Array ( [news_id] => 1435590 [news_title] => Câu chuyện của đứa trẻ bạch tạng bị bỏ rơi lúc 1 tuổi trở thành siêu mẫu [news_title_seo] => Câu chuyện của đứa trẻ bạch tạng bị bỏ rơi lúc 1 tuổi trở thành siêu mẫu [news_supertitle] => [news_picture] => cong-chua-bach-tang-bi-bo-roi-truoc-_1622262862.jpg [news_subcontent] => Cô bé với bệnh bạch tạng bị chính bố mẹ mình bỏ trước cổng tại trẻ mồ côi lúc mới 1 tuổi giờ đây trở thành người mẫu nổi tiếng thế giới. [news_subcontent_seo] => Cô bé với bệnh bạch tạng bị chính bố mẹ mình bỏ trước cổng tại trẻ mồ côi lúc mới 1 tuổi giờ đây trở thành người mẫu nổi tiếng thế giới. [news_headline] => Cô bé người Trung Quốc với bệnh bạch tạng bị chính bố mẹ mình ruồng bỏ trước cổng tại trẻ mồ côi lúc chỉ mới 1 tuổi không hề nghĩ rằng, sẽ có lúc mình trở thành người mẫu nổi tiếng thế giới. [news_content] =>

Cô gái tuổi teen mắc bệnh bạch tạng Xueli Abbing đã từng bị chính bố mẹ ruột của mình bỏ rơi ngay trước cổng một trại trẻ mồ côi ở vùng nông thôn hẻo lánh của Trung Quốc khi chưa đầy 1 tuổi. Theo gia đình, con gái mình bị ma quỷ ám nên mới có ngoại hình lạ lùng như vậy.

Ngay từ khi mới sinh ra, cô bé Xueli đã khiến bố mẹ sợ hãi vì ngoại hình không giống ai của mình - Ảnh: Twitter nhân vật
Ngay từ khi mới sinh ra, cô bé Xueli đã khiến bố mẹ sợ hãi vì ngoại hình không giống ai của mình - Ảnh: Twitter nhân vật

May mắn cho Xueli khi 2 năm sau đó, cô được một gia đình người Hà Lan nhận làm con nuôi và chuyển sang đất nước của xứ sở hoa tulip để sống cùng mẹ và người em gái.

Ở Hà Lan, ngoại hình đặc biệt của Xueli đã rơi vào “mắt xanh” của ngành công nghiệp người mẫu để từ đó, cô có cơ hội bước chân vào thế giới của ánh đèn sân khấu lúc 11 tuổi với sứ mệnh “tôn vinh vẻ đẹp của sự khác biệt, truyền thông nâng cao nhận thức về bệnh bạch tạng, cũng như truyền cảm hứng cho giới trẻ biết nâng niu và yêu thương vẻ đẹp tự nhiên của mình”.

Vẻ ngoài đặc biệt của Xueli đã khiến cô trở thành một viên ngọc quý trong ngành người mẫu - Ảnh: Twitter nhân vật
Vẻ ngoài đặc biệt của Xueli đã khiến cô trở thành một viên ngọc quý trong ngành người mẫu - Ảnh: Twitter nhân vật

Giờ đây, hình ảnh của “nàng công chúa bạch tạng” Xueli Abbing tràn ngập trên các tờ báo và tạp chí thời trang lớn trên khắp thế giới cũng như trong các phòng triển lãm đẳng cấp quốc tế. Mới đây, cô đã xuất hiện trên trang bìa của tạp chí thời trang đẳng cấp Vogue

“Nghề người mẫu đã cho tôi một bệ phóng không thể tốt hơn để nói với mọi người rằng, người mang bệnh bạch tạng không hề là hiện thân của ác quỷ hay những điều xấu xa như người ta vẫn lầm tưởng”, Xueli nói.

“Thế giới mà chúng ta đang sống luôn tồn tại những điều kỳ diệu, và một trong những điều kỳ diệu đó chính là sự khác biệt”.

Không chỉ là một người mẫu bình thường, Xueli còn dấn thân để trở thành một người đấu tranh cho quyền của người khuyết tật - Ảnh: Twitter nhân vật
Không chỉ là một người mẫu bình thường, Xueli còn dấn thân để trở thành một người đấu tranh cho quyền của người khuyết tật - Ảnh: Twitter nhân vật

Cơ duyên để Xueli trở thành người mẫu cũng hết sức tình cờ khi mẹ cô nhờ một nhà thiết kế thời trang đến nhà mình để thiết kế áo quần cho các thành viên trong gia đình.

Ngay khi chạm mặt cô bé thì nhà thiết kế kia đã nhìn thấy một “viên ngọc quý” đang đứng trước mặt mình.

Xueli cùng nhà thiết kế thời trang của mình - Ảnh: Maartje Brockbernd
Xueli cùng nhà thiết kế thời trang của mình - Ảnh: Maartje Brockbernd

Một show diễn thời trang mang tên Những khiếm khuyết hoàn hảo với nhân vật chính là Xueli đã giúp “nàng công chúa bạch tạng” chợt vụt sáng như một ngôi sao giữa bầu trời đêm rực rỡ đầy những ngôi sao trong thế giới của những người mẫu chuyên nghiệp.

Xueli Abbing những ngày đầu tập tểnh bước chân vào con đường làm nghề người mẫu - Ảnh: Twitter nhân vật
Xueli Abbing những ngày đầu bước chân vào con đường làm nghề người mẫu - Ảnh: Twitter nhân vật

Xueli cho biết, cuộc sống của những trẻ em như mình ở một số nước “là rất buồn và đáng sợ” bởi những định kiến nặng nề mà xã hội dành cho các em.

“Ở đó, những người như em vẫn chưa được chấp nhận, trong khi trẻ em khiếm khuyết vẫn là những con người và có thể tham gia một cách bình thường vào các hoạt động của xã hội. Vì vậy, em cần phải góp phần thay đổi những định kiến đó".

Xueli mong muốn một thế giới hài hòa, tốt đẹp, tôn trọng quyền và phẩm giá của con người - Ảnh: Galerie TON
Xueli mong muốn một thế giới hài hòa, tốt đẹp, tôn trọng quyền và phẩm giá của con người - Ảnh: Galerie TON

Theo các chuyên gia y tế, bệnh bạch tạng xảy ra ở người và động vật có xương sống. Đây là một trong những chứng bệnh bẩm sinh do quá trình rối loạn sinh tổng hợp lượng sắc tố Melanin khiến cho tóc, mắt và da của người bệnh có màu nhạt.

Đặc biệt hơn, da của người bạch tạng dễ mắc phải bệnh ung thư da, bỏng nắng. Những người mắc phải bệnh bạch tạng còn bị ảnh hưởng đến thị giác như sợ ánh sáng, giảm thị lực hay có thể bị rối loạn thị giác.

Bệnh bạch tạng là bệnh bẩm sinh hình thành do sự phát triển không bình thường của gen theo di truyền. Do khiếm khuyết của gen làm cho men tyrosinase không hoạt động, men tyrosinase giúp điều tiết ra Melanin cho cơ thể, và Melanin lại là một chất vô cùng quan trọng có vai trò quyết định sắc tố của da và giúp ngăn ngừa các tia cực tím có hại.

Đây là chứng bệnh bẩm sinh theo di truyền nên nếu bố hoặc mẹ bị bệnh thì có khả năng rất cao sinh con cũng bị bệnh.

Theo thống kê thì chỉ có 1 trong 20.000 người trên khắp thế giới sinh ra với căn bệnh bạch tạng.

Nguyễn Thuận (theo Daily Mail)

[news_source] => [news_tag] => bạch tạng,cô nhi viện,Xueli Abbing,Hà Lan,người mẫu,trẻ khuyết tật [news_status] => 6 [news_createdate] => 2021-05-29 11:10:47 [news_date] => [news_publicdate] => 2021-05-29 12:06:40 [news_relate_news] => 134006,60902,119388, [newcol_id] => 0 [newevent_id] => 0 [newcate_code1] => dep [newcate_code2] => all [news_copyright] => 3 [news_url] => [news_urlid] => [onevent_id] => 0 [survey_id] => [news_lang] => vi [news_link] => [news_iscomment] => 1 [news_type] => 0 [news_numview] => 1560 [news_is_not_ads] => [news_is_not_follow] => [news_is_not_preroll] => [news_link_public] => https://www.phunuonline.com.vn/cau-chuyen-cua-dua-tre-bach-tang-bi-bo-roi-luc-1-tuoi-tro-thanh-sieu-mau-a1435590.html [tag] => bạch tạngcô nhi việnXueli AbbingHà Lanngười mẫutrẻ khuyết tật [daynews2] => 2021-05-29 12:06 [daynews] => 29/05/2021 - 12:06 )
news_is_not_ads=
TIN MỚI