Sinh ra với một rối loạn di truyền hiếm gặp, Mui Thomas không chỉ sống sót mà còn trở thành nguồn cảm hứng về nghị lực sống cho hàng triệu người.

Giữa cái se lạnh của những ngày giáp Tết Nguyên đán 2026, làng cổ Túy Loan (xã Hòa Vang, Đà Nẵng) lại rộn ràng hơn bao giờ hết.

Nghiên cứu cho thấy, con người có sẵn các gen cần thiết để vào trạng thái ngủ đông, kích hoạt khả năng tự chữa khỏi bệnh béo phì, tiểu đường.

Giọng nói khiến Hùng giật mình nhìn lại. Tuyết trước mặt anh vẫn gầy như ngày nào, chỉ khác là gò má lấm chấm vết nám.

Hiện tượng một “người đàn ông đội mũ” kỳ dị xuất hiện trong giấc mơ, gây sợ hãi và hoang mang, ẩn giấu ý nghĩa đặc biệt về… sức khỏe tinh thần?

Minh về thăm nhà gặp lúc họp tổ dân phố.

Thay vì có 2 nhiễm sắc thể X (gọi là XX), bé gái ở Hà Nội mắc hội chứng siêu nữ với 3 nhiễm sắc thể X (XXX).

Các nhà khoa học Trung Quốc đưa ra loại thuốc tiêm đầu tiên có thể xóa bỏ các dấu hiệu tự kỷ bằng cách chỉnh sửa cơ sở di truyền trong não.

Hiện chỉ 18% người mắc bệnh hiếm được tiếp cận trang thiết bị, công cụ y tế chẩn đoán chu đáo; 5% bệnh nhân mắc bệnh hiếm có thuốc điều trị.

Hai thằng con trai đã đi gần nửa đời người, một đứa bỏ phố về quê, một đứa từ quê lên phố, giờ ngồi lại với nhau....

Một báo cáo mới cho thấy, việc xem các chương trình truyền hình bạo lực từ khi còn nhỏ có liên quan đến kết quả học tập kém ở trường trung học.

Nghiên cứu mới cho thấy, rối loạn lo âu được truyền từ mẹ sang con gái.