Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo thu hồi 6 lô kháng sinh được xuất xưởng khi chưa có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và thành phẩm.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi toàn quốc 2 lô nước muối Vĩnh Phúc Smiles do không đạt chất lượng.

Một lô kem đánh răng Dạ Lan vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi vì không đảm bảo chất lượng theo quy định.

Một lô sản phẩm nước muối sinh lý của Công ty cổ phần quốc tế Đại Lợi vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi vì không đảm bảo chất lượng, ảnh hưởng tới sức khỏe người sử dụng.

Đây là lần đầu tiên, Sở Y tế TP.HCM đánh giá chất lượng tất cả phòng khám chuyên khoa thẩm mỹ trên địa bàn thành phố trong khi chờ hướng dẫn của Bộ Y tế.

Sở Y tế TP.HCM vừa công bố kết quả kiểm tra, đánh giá chất lượng 24 phòng khám đa khoa (PKĐK) trên địa bàn.

Sữa Meiji nhập khẩu từ Nhật Bản, hiện đang bán trên thị trường Việt Nam không đạt chuẩn và có nguy cơ là hàng giả

Trên 6.348 tấn xăng 92, trị giá 84,333 tỷ đồng nhập khẩu qua cảng Sài Gòn không đạt chất lượng theo quy định.

PN - Ngày 9/10, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã gửi văn bản đến các cơ sở y tế thông báo về việc đình chỉ lưu hành lô thuốc viên nén Prednisolon 5mg, số lô: 020213, hạn dùng đến ngày 23/2/2016, số đăng ký: VD-10596-10 do Công ty cổ phần dược vật tư y tế tỉnh Thái Bình sản xuất. Trước đó, mẫu thuốc được lấy tại Bệnh viện đa khoa trung ương Quảng Nam không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Sagapanto 40 (Pantoprazole 40mg), lô số: SNOO11303, ngày sản xuất: 15/6/2013, hạn dùng đến ngày 14/6/2015, số đăng ký: VN-13065-11 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và chỉ tiêu định lượng. Lô thuốc do Công ty Saga Laboratories, Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 1 - chi nhánh TP.HCM nhập khẩu.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ ba loại thuốc nhập khẩu đang lưu hành trên thị trường không đạt chất lượng.

PNO - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Umed-Etham 400, viên nén: SĐK: VN-15196-12, số lô RV: 201, ngày sản xuất 11/8/2012, hạn dùng 10/8/2015 vì không đạt chất lượng về chỉ tiêu mô tả. Đối với thuốc Umecom, bột pha tiêm, SĐK: VN-16110-13, Cục cũng đã có quyết định rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.