PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ ba loại thuốc nhập khẩu đang lưu hành trên thị trường không đạt chất lượng.

PNO - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Umed-Etham 400, viên nén: SĐK: VN-15196-12, số lô RV: 201, ngày sản xuất 11/8/2012, hạn dùng 10/8/2015 vì không đạt chất lượng về chỉ tiêu mô tả. Đối với thuốc Umecom, bột pha tiêm, SĐK: VN-16110-13, Cục cũng đã có quyết định rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc bột tiêm Artesunat 60mg, lô số: 511002, ngày sản xuất: 4/11/2011, hạn dùng: 3/11/2014, số đăng ký: VNA-2670-04 vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong của dung dịch tạo thành. Lô thuốc này do Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco sản xuất. Mẫu thuốc kiểm nghiệm được lấy tại Khoa Sốt rét nội tiết, Trung tâm Y tế dự phòng Hải Phòng.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Cefichem 100mg (Cefixime USP 100mg), lô số: CT-13501, hạn dùng đến ngày 9/5/2016, số đăng ký: VN-9044-09. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước theo tiêu chuẩn cơ sở. Lô thuốc này do Công ty Chemfar Organics (P) Ltd, Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn nhập khẩu.

PN - Sở Y tế TP.HCM vừa gửi văn bản lên Cục Quản lý dược, Thanh tra Bộ Y tế để báo cáo về việc đình chỉ lưu hành trên địa bàn TP.HCM hai lô mỹ phẩm Familiar của Công ty TNHH sản xuất thương mại mỹ phẩm Gia Đình (Q.Bình Tân, TP.HCM) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

PNO - Tại hội thảo “Tăng cường các giải pháp kiểm soát chất lượng mũ bảo hiểm (MBH) cho người đi mô tô, xe gắn máy” diễn ra tại TP Cần Thơ ngày 12/12, Đại tá Trần Ngọc Hạnh, Phó Giám đốc Công an TP Cần Thơ cho biết, rất khó xác định MBH đạt hay kém chất lượng.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành hai lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đó là lô thuốc bột pha hỗn dịch uống Penfixil 100 (Cefpodoxime 100mg), lô số: 139313002, ngày sản xuất: 8/1/2013, hạn dùng đến ngày 7/1/2015, số đăng ký: VN-11393-10. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Lô thuốc này do Công ty Penta Labs Pvt. Ltd, Ấn Độ sản xuất, Công ty Cổ phần dược phẩm vật tư y tế Đăk Lăk nhập khẩu.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc Comepar (Lansoprazole capsules), số lô: CC-13101, số đăng ký: VN-5310-08 ngày sản xuất: 2/1/2012, hạn sử dụng đến ngày 1/1/2016 do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Lô thuốc này do Công ty Chemfar Organics Ltd., Ấn Độ sản xuất và Công ty cổ phần dược trang thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc lô thuốc ho Quảng An Cao Chỉ khái mát phổi, loại chai 120ml, lô số: 01/03/13, hạn sử dụng ngày 3/3/2015, số đăng ký: VND: 4699-06 do cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền Phú Đức (Q.11, TP.HCM) sản xuất.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc lô thuốc kháng acid, chống trào ngược và chống loét Comepar (Lansoprazole capsules), số lô: CC-13101, ngày sản xuất: 2/1/2012, hạn dùng đến ngày 1/10/2016, số đăng ký: VN-5310-08 do Công ty Chemfar Organics Ltd. của Ấn Độ sản xuất.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến BV Chợ Rẫy về việc quyết định thu hồi lô thuốc Paracetamol Infusion 10mg/ml, số đăng ký: VN-14902-12, lô sản xuất: 14820496, hạn dùng đến ngày 6/12/2014 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan. Thuốc do Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương 2 nhập khẩu từ nhà sản xuất là Công ty Marck Biosciences Ltd của Ấn Độ.

PNO - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc nhiều loại thuốc kém chất lượng, bao gồm paracetamol infusion 10mg/ml, số đăng ký: VN-14902-12, lô sản xuất 14820496, hạn dùng: 6/12/2014 do Công ty Marck Boisciences Ltd India sản xuất, Công ty cổ phần dược liệu T.Ư 2 nhập khẩu; thuốc viên nén bao phim lodiphin-C (amlodipine besylate tablets 5mg), số đăng ký: VN-6911-08, lô sản xuất: TE 12049, hạn dùng: 15/12/2015 do Công ty Cooper Pharma India sản xuất, Công ty cổ phần tập đoàn dược phẩm và thương mại Sohaco nhập khẩu; thuốc viên nén bao phim daehwa albendazole 400mg, SĐK VN-8648-09, lô sản xuất: 2018, hạn dùng: 29/8/2015 do Công ty Daehwa Pharmaceuticals, Hàn Quốc sản xuất, Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm T.Ư 3 nhập khẩu.