Mắc bệnh da vảy cá bẩm sinh, em bé sơ sinh tại Lào Cai sinh ra với lớp da khô toàn thân như lớp sừng, phủ trắng quanh người.

Mắc phải căn bệnh rối loạn chuyển hóa, bé trai 32 tuần tuổi bị bao bọc bởi một lớp sừng trắng dày, nứt thành những kẽ sâu.

Các nhà nghiên cứu phát hiện sự sắp xếp lại và các biến thể của một gen có tên SYCP2 dẫn đến số lượng tinh trùng thấp. Họ đưa ra báo cáo những trường hợp đầu tiên liên quan đến gen ở 4 đối tượng bị vô sinh.

Để giảm bớt các cơn trầm cảm, ngay cả ở những ngưới có nguy cơ mắc bệnh do di truyền, lời khuyên của các nhà nghiên cứu mới đây là tăng cường hoạt động thể chất với chỉ khoảng 35 phút mỗi ngày.

Sáng 1/11, tại Hội nghị Truyền máu Huyết học phía Nam mở rộng lần 5, các bác sĩ công bố một nghiên cứu đột biến gen tại Việt Nam, trong đó phát hiện tỷ lệ người thiểu số mang gen gây bệnh Thalassemia quá cao.

He Jiankui, một nhà khoa học Trung Quốc ở Thâm Quyến, tuyên bố ông đã giúp tạo ra những đứa trẻ được chỉnh sửa gen đầu tiên trên thế giới, đó là hai bé gái song sinh có DNA được “viết lại” nhờ một công cụ mạnh.

Nghiên cứu mới công bố trên tạp chí Proceedings of the National Academy of Sciences (Mỹ), cho biết bệnh 'trên bảo dưới không nghe” ở quý ông có thể do nguyên nhân từ kiểu gen di truyền.

Với những đề tài nghiên cứu của PGS.TS.BS Trần Vân Khánh, hơn 1.000 bệnh nhân đã được chẩn đoán trước sinh, ngăn chặn những ca chết mòn đã được báo trước… từ căn bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne.

Một nghiên cứu vừa được thực hiện trên xu hướng tình dục của 1.077 người đồng tính và 1.231 người dị tính, tất cả đều là nam giới.

Lần đầu tiên, nhờ chẩn đoán di truyền trước phôi, một cặp vợ chồng mắc Thalassemia đã sinh con thành công, khỏe mạnh và không mang gen bệnh tan máu bẩm sinh.

Cô bé 12 tuổi đang phải chiến đấu chống lại căn bệnh kỳ lạ khiến này mỗi ngày.

Bệnh nhân là một thanh niên 23 tuổi tên V.V.C. (quê quán ở tỉnh Thái Bình). Nếu không mổ, bệnh nhân sẽ không thể đi lại được.