PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc tạm ngừng sử dụng lô thuốc Tatumcef 2g (Ceftazidim), số đăng ký: VN-5654-10, số lô: T2005, sau khi Bệnh viện Trung ương Huế phát hiện phản ứng có hại của thuốc.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành hai lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đó là lô thuốc bột pha hỗn dịch uống Penfixil 100 (Cefpodoxime 100mg), lô số: 139313002, ngày sản xuất: 8/1/2013, hạn dùng đến ngày 7/1/2015, số đăng ký: VN-11393-10. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Lô thuốc này do Công ty Penta Labs Pvt. Ltd, Ấn Độ sản xuất, Công ty Cổ phần dược phẩm vật tư y tế Đăk Lăk nhập khẩu.

Sở Y tế Hà Tĩnh vừa tiếp tục có văn bản gửi các đơn vị khám chữa bệnh, phòng y tế huyện, thị xã, thành phố và các công ty dược trong toàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc Comepar (Lansoprazole capsules), số lô: CC-13101, số đăng ký: VN-5310-08 ngày sản xuất: 2/1/2012, hạn sử dụng đến ngày 1/1/2016 do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Lô thuốc này do Công ty Chemfar Organics Ltd., Ấn Độ sản xuất và Công ty cổ phần dược trang thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc bột pha tiêm Kebasyn 500:500 (Cefoperazone và Sulbactam Powder for Injection), số lô: 698313001, hạn dùng đến ngày 29/4/2015, số đăng ký: VN - 6983 - 08. Mẫu thuốc được lấy tại Khoa Dược, Bệnh viện Bình Dân đã không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ pH. Lô thuốc điều trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn này do Công ty Penta Labs Pvt Ltd. Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Phạm Anh nhập khẩu.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Melamno 7,5 (Meloxicam Tablets 7,5mg), lô số: AMN024112, hạn dùng: 18/9/2015, số đăng ký: VN-9582-10 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến BV Chợ Rẫy về việc quyết định thu hồi lô thuốc Paracetamol Infusion 10mg/ml, số đăng ký: VN-14902-12, lô sản xuất: 14820496, hạn dùng đến ngày 6/12/2014 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan. Thuốc do Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương 2 nhập khẩu từ nhà sản xuất là Công ty Marck Biosciences Ltd của Ấn Độ.

PNO - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã có công văn đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc nhỏ mắt Gentamycin 0,3%, lô số: 121012, ngày SX: 26/10/2012, HD: 26/10/2014, do Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nội sản xuất.

PN - Ngày 2/7, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành lô thuốc kháng sinh Dahaxim 100mg (Cefixime) - dạng viên nang, số đăng ký: VN-8281-09; lô sản xuất: 2003; hạn dùng 12/12/2014 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc Umed-Etham 400 (Ethambutol Tablets BP 400mg), số lô: RV201, ngày sản xuất: 11/8/2012, hạn sử dụng 11/8/2015, số đăng ký: VN-15196-12 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu mô tả.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế trên cả nước về quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc viên nang Dodextro (Paracetamol + Dextropropoxyphen hydroclorid).

PN - Cục Quản lý dược Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc viên nang Amlor® 5mg (Amlodiline) số lô: A238203, ngày sản xuất: 4/5/2012, hạn sử dụng: 4/5/2015, số đăng ký: VN-1045-10.