Kết quả tìm kiếm cho "dinh chi luu hanh"

Kết quả 25 - 36 trong khoảng 29

  • Đình chỉ lưu hành lô thuốc viên nén Ikomel

    22-04-2013 11:19:00

    PN - Sở Y tế TP.HCM vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế trên địa bàn TP về quyết định đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Ikomel (Meloxicam 7,5mg, hộp 10 vỉ x 10 viên, số lô: IML 101, hạn sử dụng đến ngày 29/6/2014, số đăng ký: VN-10898-10) do Công ty Iko Overseas của Ấn Độ sản xuất và được Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long nhập khẩu không đạt chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

  • Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Tenovir

    24-03-2013 22:48:00

    PN - Sở Y tế TP.HCM vừa nhận được văn bản từ Cục Quản lý dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Tenovir (Tenovir as Disoproxil Fumarate) lô sản xuất: 61201, hạn sử dụng đến ngày 9/10/2014, giấy phép nhập khẩu 10258/QLD - KD ngày 11/7/2012. Thuốc Tenovir dùng điều trị cho bệnh nhân bị HIV và viêm gan siêu vi B mạn tính. Lô thuốc này do Công ty Navegal Laboratories của Pakistan sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Mẫu thuốc này được Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất và khối lượng trung bình viên.

  • Đình chỉ lưu hành thuốc cốm Nhiệt lâm thanh

    21-03-2013 22:49:00

    PN - Ngày 21/3, Sở Y tế TP.HCM gửi văn bản đến các cơ sở y tế trên địa bàn thành phố về việc quyết định đình chỉ lưu hành thuốc cốm Nhiệt lâm thanh, hộp sáu gói x 8g, số lô: 100402, số đăng ký: VN-7908-09 do Công ty Guizhou Warmen Pharmaceutical Co., Ltd của Trung Quốc sản xuất không đạt yêu cầu chất lượng.

  • Đình chỉ lưu hành viên nang Cefaclor 250mg

    18-03-2013 11:28:00

    PN - Sở Y tế TP.HCM vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về quyết định đình chỉ lưu hành trên địa bàn TP.HCM thuốc viên nang Cefaclor 250mg, hộp 10 vỉ x 10 viên, số lô: 010112, hạn sử dụng đến ngày 2/1/2014, số đăng ký: VD-8756-09.

  • Đình chỉ lưu hành thuốc trị các bệnh đường hô hấp Miracef 50 os

    04-03-2013 10:42:00

    PN - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định đình chỉ lưu hành thuốc trị các bệnh đường hô hấp do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đó là loại thuốc trị các bệnh đường hô hấp Miracef 50 os (cefpodoxime proxetil for oral suspension), lô số E037, ngày sản xuất: 6/2012, hạn dùng: 5/2015, số đăng ký: VN-14461-12, do Công ty Miracle Labs (P) Ltd., India sản xuất; Công ty cổ phần Dược - thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu Thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.