Nghiên cứu ở Mỹ cho thấy, việc tiêm vắc-xin mRNA chống COVID-19 làm tăng hiệu quả của liệu pháp miễn dịch cho bệnh nhân ung thư phổi ác tính.

Vào ngày 5/8, chính quyền của Tổng thống Donald Trump đã thông báo chấm dứt 22 hợp đồng liên bang về vaccine dựa trên công nghệ mRNA.

Các nhà khoa học ở Tel Aviv giới thiệu loại vắc-xin mới sử dụng công nghệ mRNA, kết quả thử nghiệm trên động vật cho thấy hiệu quả 100%.

Nhóm nghiên cứu từ Vương quốc Anh đang phối hợp cùng Tập đoàn Moderna để thử nghiệm vắc-xin đầu tiên trên thế giới chống lại norovirus.

Cuộc đua nghiên cứu vắc xin phòng chống ung thư giữa các hãng dược phẩm đang diễn ra một cách gay cấn, đem lại nhiều hy vọng cho bệnh nhân ung thư.

Thế giới đã có những bước ngoặt mới, từ tính khả thi của vắc xin cho đến các tiến bộ trong liệu pháp miễn dịch nhằm ức chế tế bào ung thư.

Ngày 26/8, Moderna đã nộp đơn kiện hãng dược Pfizer và đối tác BioNTech, cho rằng vắc xin COVID-19 của họ đã sao chép công nghệ đột phá mà Moderna tiên phong.

Mỹ đã phát triển một loại vắc xin mRNA mới với khả năng bảo vệ miễn dịch vượt trội chống lại hai biến thể phụ của Omicron.

Theo một nghiên cứu mới, việc tiêm các mũi vắc xin COVID-19 tăng cường là rất quan trọng để duy trì khả năng miễn dịch của cơ thể.

Cuối tuần qua, các cơ quan y tế Mỹ đã chấp thuận việc tiêm vắc xin Pfizer và Moderna cho trẻ em từ năm tuổi trở xuống.

Khi số ca COVID-19 có dấu hiệu tăng trở lại, nhiều quốc gia chọn cung cấp liều vắc xin thứ tư (mũi bổ sung thứ hai) cho các nhóm nguy cơ cao.

Các nhà nghiên cứu tại Đại học Duke, bang Nam Carolina (Mỹ), đã phát hiện ra một loại vắc xin điều trị ung thư đầy hứa hẹn.