Menu

Khởi tố vụ án xảy ra tại Cục Quản lý dược liên quan đến VN Pharma

17:10 18/09/2019

pno
Bộ Công an vừa ra quyết định khởi tố vụ án hình sự “thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng" xảy ra tại Cục Quản lý dược và các đơn vị liên quan việc Công ty VN Pharma nhập thuốc chống ung thư giả

Ngày 18/9, Cơ quan an ninh điều tra Bộ Công an cho biết, đã ra quyết định khởi tố vụ án hình sự “thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng xảy ra tại Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) và các cơ quan, đơn vị có liên quan trong việc thẩm định, xét duyệt, cấp phép và cho thông quan nhập khẩu đối với các thuốc chữa bệnh mang nhãn mác Công ty Helix Canada và nhãn mác Công ty Health 2000 Canada”.

Quyết định này dựa theo quy định tại điều 360 Bộ luật Hình sự năm 2015, sửa đổi, bổ sung năm 2017.

Bộ Công an cho biết, đang tiếp tục điều tra các hành vi sai phạm liên quan đến vụ án “Nguyễn Minh Hùng, Võ Mạnh Cường cùng đồng phạm buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh” xảy ra tại Công ty VN Pharma ở TP.HCM và các tỉnh, thành phố khác.

Khoi to vu an xay ra tai Cuc Quan ly duoc lien quan den VN Pharma
Bộ công an tiếp tục điều tra các hành vi sai phạm liên quan đến vụ án “Nguyễn Minh Hùng, Võ Mạnh Cường cùng đồng phạm buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh” xảy ra tại Công ty VN Pharma ở TP.HCM và các tỉnh, thành phố khác

Trước đó, ngày 16/9, Phó tổng thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn ký ban hành thông báo kết luận thanh tra về việc  Công ty VN Pharma trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện sai quy trình cấp giấy phép nhập khẩu, giấy phép hoạt động, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix.

Trong kết luận này, Thanh tra Chính phủ đã chỉ ra hàng loạt thiếu sót, sơ hở trong quá trình quản lý của Bộ Y tế, trong đó có việc để 9.300 hộp thuốc ung thư giả H-Capita nhập khẩu trót lọt vào Việt Nam.

Cụ thể, Bộ Y tế ban hành Thông tư số 47/2010-TT-BYT bất cập, chưa đầy đủ. Thông tư này chưa quy định trong hồ sơ xin cấp phép nhập khẩu thuốc phải có giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc của doanh nghiệp nước ngoài tại Việt Nam.

Thông tư cũng chưa quy định nội dung hồ sơ, hình thức, thủ tục, thẩm quyền đánh giá cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài và lưu hành thuốc tại nước sở tại; chưa quy định các trường hợp cụ thể phải tiến hành kiểm tra, xác minh cơ sở nước ngoài sản xuất thuốc…

Do những thiếu sót này, dù giấy phép hoạt động của Công ty Austin Hồng Kông đã hết hạn từ ngày 6/10/2013 nhưng ngày 11/4/2014, Chi cục Hải quan cửa khẩu quốc tế Tân Sơn Nhất vẫn cho phép nhập khẩu 9.300 hộp thuốc H-Capita vào Việt Nam.

Tại bản thông báo kết luận, Tổng thanh tra Chính phủ kiến nghị Thủ tướng Chính phủ kiểm điểm trách nhiệm lãnh đạo Bộ Y tế để xảy ra những tồn tại, vi phạm đã được chỉ ra.

Minh Quang