Tạm ngừng nhập thuốc và nguyên liệu làm thuốc của Công ty Ranbaxy

06/05/2014 - 10:32

PNO - PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc xử lý thuốc thành phẩm và nguyên liệu làm thuốc của Công ty Ranbaxy Laboratories Ltd., Ấn Độ.

edf40wrjww2tblPage:Content

Trước đó, Công ty Ranbaxy Laboratories Ltd., Ấn Độ đã phân phối thuốc chất lượng kém được sản xuất tại Ấn Độ vào thị trường Mỹ. Sau đó, Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ đã cấm một số cơ sở của Công ty Ranbaxy Laboratories Ltd. sản xuất, phân phối thuốc và nguyên liệu làm thuốc cho trị trường này.

Để đảm bảo an toàn thuốc cho người sử dụng, Cục Quản lý dược thông báo tạm ngừng nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc do nhà máy Toansa của Công ty Ranbaxy Laboratories Ltd. sản xuất và thuốc thành phẩm sử dụng nguyên liệu này.

Ngoài ra, Cục Quản lý dược cho biết, tạm ngừng tiếp nhận, thẩm định, xét duyệt hồ sơ đăng ký mới, đăng ký lại, đơn hàng nhập khẩu thuốc đối với các thuốc do Công ty Ranbaxy Laboratories Ltd. sản xuất.

Cục Quản lý dược cũng đề nghị các cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu thuốc trong nước phải rà soát, kiểm tra lại việc nhập khẩu thuốc thành phẩm và nguyên liệu làm thuốc (bao gồm cả nguyên liệu dạng cốm, bán thành phẩm…) do Công ty Ranbaxy Laboratories Ltd. sản xuất, báo cáo về Cục Quản lý dược; đồng thời theo dõi chặt chẽ tình hình chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường, kịp thời xử lý, báo cáo các trường hợp thuốc kém chất lượng, phản ứng có hại về Cục Quản lý dược và các cơ quan liên quan.

 Trường Sa

 

news_is_not_ads=
TIN MỚI